Padronização, implantação e caracterização molecular de sapovírus em amostras de pacientes com gastroenterites / Standardization, implantation and molecular characterization of sapoviruses in samples from patients with gastroenteritis

No mundo são registrados 1,7 bilhões de casos de doença diarreica aguda (DDA) por ano, sendo considerada a segunda maior causa de morte em crianças menores de 5 anos de idade. Após a introdução da vacina contra rotavírus (RVA) em diversos países do mundo e o aprimoramento das técnicas de diagnóstico molecular, outros vírus emergiram como importantes causadores de DDA, como os sapovírus (SaV), sendo frequentemente associados à surtos e casos esporádicos em adultos e crianças. No Brasil, pouco se sabe sobre a ocorrência do SaV e seu impacto em Saúde Pública. O presente estudo teve por objetivo a padronização, implantação e caracterização molecular de SaV em amostras de fezes de pacientes com gastroenterite. Foram selecionadas amostras negativas para RVA, norovírus e adenovírus entéricos, totalizando 3974 amostras coletadas de pacientes de 0 a 91 anos, provenientes das regiões Sudeste, Sul e Centro-Oeste do Brasil. Os ensaios de PCR convencional e rRT-PCR foram padronizados para implantação no diagnóstico laboratorial dos SaV. Os SaV foram detectados em 149 (3,7%) das amostras analisadas: a faixa etária de 0 a 2 anos foi a mais acometida (5,7%). Este foi o primeiro estudo a detectar SaV no estado de SP, com detecção expressiva no ano de 2016 (8,9%). A variabilidade genotípica dos SaV nas amostras estudadas foi detectada após a análise de sequencia parcial da VP1: genogrupo GI (GI.1, GI.2, GI.3, GI.6), genogrupo GII (GII.1, GII.2, GII.3, GII.4 GII.5) e genogrupo GIV (GIV.1).

Padronização e implantação de técnicas de potência e identidade genética para caracterização das cepas vacinais e da vacina de rotavírus reassortant humano-bovino (BRV-UK) produzida pelo Instituto Butantan / Standardization and implementation of potency and virus identity methodologies to characterization of the vaccine strains and the human-bovine reassortant rotavirus vaccine produced by Intituto Butantan

Os rotavírus são considerados os agentes virais mais importantes associados às diarréias agudas graves, de distribuição mundial, acometendo principalmente crianças menores de 5 anos. Os esforços para desenvolvimento de vacinas contra rotavírus tiveram início na década de 80 e continuam até hoje. O Instituto Butantan está produzindo uma vacina pentavalente contra rotavírus baseada na vacina reassortant humano-bovino tetravalente (BRV-UK) desenvolvida pelo NIH (National Institute of Healthy, EUA), composta pelos genótipos G1-G4 acrescida do genótipo G9 emergente no Brasil. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) para que a vacina de rotavírus vivo atenuado seja licenciada, alguns testes de produção, controle de qualidade e avaliação da segurança e eficácia da vacina são necessários. Esses testes devem ser realizados em diferentes etapas da produção da vacina. Este estudo teve como objetivo a padronização e implantação das técnicas necessárias para titulação e caracterização molecular das cepas vacinais e da vacina contra rotavírus produzida pelo Instituto Butantan. Após implantação, testes para a análise de amostras dos animais de experimentação foram realizados. Os testes de potência e neutralização foram realizados utilizando amostras padrões dos genótipos utilizados na vacina e, a partir daí, as amostras vacinais foram analisadas quanto à titulação obtendo-se títulos que variaram de 105 a 107. Os testes de similaridade genética das amostras vacinais demonstraram 99,3% a 100% de similaridade em relação aos padrões. As amostras de animais de experimentação apresentaram soro conversão para os genótipos G1, G2, G3 e G4. Nos testes de excreção viral, sete amostras foram positivas para rotavírus e identificadas como genótipo G3P[?]. A padronização dos testes de titulação viral e neutralização possibilitaram a utilização destes testes para avaliação das amostras vacinais e para os testes utilizando animais de experimentação.

Rotaviruses are considered the most important viral agents associated with severe acute diarrhea, worldwide distribution, affecting mainly children under 5 years. Efforts to developing rotavirus vaccines began in the ‘80s and continue until today. The Butantan Institute is producing a pentavalent vaccine based on a tetravalentreassortant bovine-human rotavirus vaccine (BRV-UK) developed by the NIH(National Institute of Healthy, USA), composed by genotypes G1-G4 and G9genotype emergent in Brazil. According to the World Health Organization (WHO) for the live attenuated rotavirus vaccine to be licensed some production tests, quality control and evaluation of safety and efficacy of the vaccine are necessary. These tests must be performed in different stages of vaccine production. This study was conducted to standardized and to implement necessary techniques to titrate and formolecular characterization of vaccine strains and rotavirus vaccine produced by Butantan Institute. After implementation, analysis tests of experimental animal samples were conducted. The tests of virus titration and neutralization were performed with standard samples of the genotypes used in the vaccine and afterwards, the samples were analyzed for titration yielding titers that ranged from105 to 107. Tests for genetic identity of the vaccine samples showed 99.3% to 100% similarity in relation to standards. Experimental animal samples testing showed seroconvertion for genotypes G1, G2, G3 and G4. Viral excretion tests, seven samples were positive for rotavirus and identified as genotype G3P[?]. The standardviral titration and neutralization tests allowed these tests to be used for vaccine samples evaluation and for experimental animal samples tests.